Discipline regolatorie del farmaco
Caratteristiche
Il Master ha come obiettivo fondamentale la creazione di esperti delle pratiche di sviluppo,sperimentazione e registrazione dei farmaci.
Il Master è un percorso di specializzazione post-lauream rivolto a laureati in Medicina e Chirurgia (LM-41), Farmacia( LM-60), CTF( LM-13), Chimica( LM-54) e Scienze Biologiche( LM-06); viene realizzato dall’Università degli Studi di Catania e si avvale della collaborazione di istituzioni nazionali, quali l’Istituto Superiore di Sanità e l’Agenzia Italiana del Farmaco, nonché di alcune importanti Aziende italiane e multinazionali. Il suo scopo è quello di formare esperti delle pratiche di sviluppo, sperimentazione e registrazione dei farmaci, fornendo loro competenze e tecniche manageriali in questo campo. Il Master intende, in particolare, favorire lo sviluppo di expertise attraverso l’esperienza di condizioni lavorative. A tal fine sono previste prestazioni didattiche integrate da esperienze di lavoro presso Aziende del settore e strutture pubbliche. Il Master è finalizzato, quindi, alla reazione di nuove professionalità nel campo dell’industria farmaceutica e dell’ area regolatoria con l’obiettivo di attuare le condizioni perché gli esperti possano stabilire un contatto con le imprese di quest’area.
Accesso e iscrizione
Laurea vecchio ordinamento o specialistica/magistrale in: Medicina e Chirurgia, CTF, Farmacia, Chimica, Scienze Biologiche, Scienze della natura, Biotecnologie biomediche e Veterinaria. Titoli preferenziali sono la specializzazione in Farmacologia o Farmacia ospedaliera.
Titoli ed eventuale colloquio
Didattica
Insegnamento 1: Area della Ricerca Preclinica
Insegnamento 2: Area della Ricerca Clinica
Insegnamento 3: Area della Normativa Regolatoria I
Insegnamento 4: Area della Normativa Regolatoria II
Insegnamento 5: Area dell’economia sanitaria e della farmacoeconomia
Insegnamento 6: Area della normativa regolatoria regionale
Insegnamento 7: Area della Farmacovigilanza