Discipline regolatorie del farmaco

Anno accademico: 
2017/2018
Area tematica: 
Sanitaria
Livello: 
Secondo
Durata: 
12 mesi (1500 ore)
Crediti: 
60
Costo: 
2.359 euro
Posti disponibili: 
30
Scadenza bando: 
Lunedì, 13 Novembre 2017

CARATTERISTICHE

Obiettivi formativi: 

Il Master ha come obiettivo fondamentale la creazione di esperti delle pratiche di sviluppo, sperimentazione e registrazione dei farmaci.

Prospettive occupazionali: 

Scopo del master è quello di formare esperti delle pratiche di sviluppo, sperimentazione, registrazione e controllo normativo dei farmaci, fornendo loro competenze e tecniche manageriali in questo campo. Il Master si rivolge principalmente a laureati di area biomedica, ma anche ai laureati in giurisprudenza ed economia, in quanto ai vari livelli viene sempre più richiesto il parere di giuristi ed economisti sulle procedure di approvazione e il controllo normativo dell'area farmaceutica. A tal fine sono previste prestazioni didattiche integrate da esperienze di lavoro presso Aziende del settore e strutture pubbliche.

Struttura proponente: 
Dipartimento di Scienze biomediche e biotecnologiche
Coordinatore: 
Prof. Filippo Drago
Comitato scientifico: 
  • Prof.ssa Maria Angela Sortino (Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche)
  • Prof. Giovanni Puglisi (Dipartimento di Scienze del Farmaco)
  • Prof. Rosario Pignatello (Dipartimento di Scienze del Farmaco)
  • Prof. Salvatore Salomone (Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche)
Partner: 

Istituto Superiore di Sanità; Agenzia Italiana del Farmaco.

ACCESSO E ISCRIZIONE

Titoli di accesso: 

Laurea in: Medicina e Chirurgia (LM41), Chimica e Tecnologie farmaceutiche (LM13), Farmacia (LM13), Scienze chimiche (LM54); Scienze biologiche (LM06); Giurisprudenza (LMG01); Scienze dell'Economia (LM56); Biotecnologie biomediche, veterinarie e farmaceutiche (LM09) o Laurea di vecchio ordinamento equivalente.

Modalità di selezione: 

Qualora il numero degli aspiranti fosse superiore alla disponibilità dei posti previsti, sarà effettuata una selezione sulla base dei titoli e di un colloquio.

Data di pubblicazione della graduatoria: 
Martedì, 21 Novembre 2017
Termine iscrizione: 
Martedì, 28 Novembre 2017

DIDATTICA

Articolazione in ore: 
437 ore di didattica frontale ed esercitazioni; 763 ore di studio personale
Stage: 
300 ore
Frequenza obbligatoria: 
80%
Piano didattico: 

L'organizzazione didattica del Master è articolata in 7 insegnamenti:

  1. Area della Ricerca Preclinica
  2. Area della Ricerca Clinica
  3. Area della Normativa Regolatoria I
  4. Area della Normativa Regolatoria II
  5. Area dell'economia sanitaria e della farmacoeconomia
  6. Area della normativa regolatoria regionale
  7. Area della Farmacovigilanza
Sede formativa: 
Torre Biologica (Biometec)